· 滅菌前置審核

作為院感控制的第一道關(guān)口，滅菌員需在滅菌操作前，嚴(yán)格審核器械的包裝質(zhì)量，確保所有待滅菌器械包裝符合規(guī)范要求，從源頭杜絕感染隱患。

· 滅菌過程控制

滅菌員必須根據(jù)器械的材質(zhì)與感染風(fēng)險(xiǎn)等級，嚴(yán)格選擇并執(zhí)行滅菌方案。他們需要精準(zhǔn)操控滅菌設(shè)備，確保溫度、壓力、時(shí)間及濃度等所有參數(shù)均符合院感要求，確保無菌。

· 設(shè)備與環(huán)境監(jiān)測

滅菌員須每周至少一次對滅菌器腔體進(jìn)行生物監(jiān)測，有植入性醫(yī)療器械時(shí)，每批次進(jìn)行生物監(jiān)測。同時(shí)，每日首次滅菌前，應(yīng)空載運(yùn)行B-D測試，確認(rèn)壓力蒸汽滅菌器冷空氣排除效果符合要求。

· 設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)

建立并執(zhí)行滅菌設(shè)備的日常維護(hù)與定期保養(yǎng)計(jì)劃，確保設(shè)備持續(xù)處于最佳工作狀態(tài)，保障滅菌效果的穩(wěn)定性與可靠性，避免因設(shè)備故障導(dǎo)致的院感風(fēng)險(xiǎn)。

· 質(zhì)量記錄與追溯

滅菌員需準(zhǔn)確、完整地記錄每一批次滅菌的關(guān)鍵參數(shù)與監(jiān)測結(jié)果。所有記錄文檔必須妥善保存，確保整個(gè)滅菌過程的可追溯性，為院感調(diào)查與持續(xù)改進(jìn)提供數(shù)據(jù)支持。

· 持續(xù)參與質(zhì)控

滅菌員需積極參與質(zhì)量控制工作，包括對滅菌物品進(jìn)行抽樣和微生物監(jiān)測，一旦發(fā)現(xiàn)異常，必須迅速啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案，并及時(shí)上報(bào)院感部門。